このページは、リノール酸は癌の増殖や転移までも促進するの補足記事です。
（HT-29腫瘍細胞の成長、ホスホリパーゼC活性およびGタンパク質に対する膜脂質の変化の影響）
の要旨をグーグル翻訳を使って日本語訳にしたものです。
要旨
本研究の目的は、HT -29結腸癌細胞における細胞増殖およびホスホイノシチド特異的ホスホリパーゼC（PLC）活性に対する膜の脂肪酸組成の変更の効果を調べることでした。
細胞を12×103 cells / cm2の密度で播種し、DMEM培地には、ウシ血清アルブミン（BSA）とそれぞれ、18：0、18：2（n6）または18：3（n3）の脂肪酸を混合されたものが30μM添加されました。
細胞増殖は12日間追跡して調べられました。
18：0の脂肪酸が添加された細胞（コントロール）は9日目に最大成長に達し、18：2（n6）の脂肪酸または18：3（n3）脂肪酸が添加された細胞よりも大きくなりました。
後者の2つのグループの成長に違いはありませんでした。
添加された脂肪酸の脂肪酸取り込みとそれらが細胞膜の組成にどのように影響するかを調べるために、各リン脂質（PL）種の脂肪酸組成を調べました。
ホスファチジルコリン（PC）とホスファチジルエタノールアミン（PE）の両方は、添加された脂肪酸の種類によって大きく影響を受けました。
18：0の脂肪酸の添加は、他の脂肪酸で成長した細胞よりも多くのモノ（mono）不飽和脂肪酸を有するHT-29細胞膜をもたらしました。
多価不飽和脂肪酸（PUFA）補充（18：2および18：3の両方）により、PL画分にPUFAが濃縮されました。
18：3（n3）を補充した細胞は、他のリン脂質種と比較して、膜PEで最も高い不飽和指数を示しました。
膜のPLC活性は、15μgのアラメチシンと42μMの遊離カルシウムの存在下で基質としてPIP2を使用して測定されました。
酵素の活性に対するGタンパク質の寄与は、GTPγ（S）を使用して評価されました。
HT-29細胞のPLC活性は、GTPγ（S）の存在下では、すべてのグループにGTPγ（S）が存在しない場合よりも16％高かった。
異なる脂肪酸が細胞膜に濃縮されていることは、GTPγ（S）応答に影響しませんでした。
18：3（n3）の脂肪酸を添加した細胞のGTPγ（S）活性化PLC活性は、18：0または18：2（n6）の脂肪酸を添加した細胞の81％でした。
18：3（n3）の脂肪酸添加による細胞増殖の減少は、プロテインキナーゼC（PKC）活性化の2番目のメッセンジャーを提供するPLCに対する阻害効果によって媒介される可能性があると結論付けられています。
PLCは、HT-29腫瘍細胞膜のPE画分の不飽和指数の増加に影響される可能性があります。